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▶UV板和普通酶标板有何区别?

▶UV板和普通酶标板有何区别?

 微量法一般使用酶标板,当检测波长≥340nm时,用一般的酶标板即可,价格便宜,一次性使用当然也可以用UV板代替,只是有些浪费。当检测波长<340nm时,须选用区别于一般酶···

▶常量法和微量法试剂盒能否通用?

▶常量法和微量法试剂盒能否通用?

经常会有客户问:同一指标的常量法与微量法试剂盒不可以通用,因为两者测定体系不同。如果用户自行改变,公司不能保证测定质量。  

▶如何提高测定效果?

▶如何提高测定效果?

    (1)实验前认真阅读说明书,就有疑问的地方,及时与我司人员沟通,并且确认。    (2)及时核对试剂盒中试剂数量和状态,如有疑问及时与我司人员沟通,并且分类保···

▶为什么同一样品的平行测定结果差异大?

▶为什么同一样品的平行测定结果差异大?

    (1)对于很对样本,可能是样本中色素造成反应体系不均匀、测定指标提取时离心不完全,杂质影响等原因造成。    (2)系统误差较大,主要与测定仪器的稳定性和操作···

▶为什么△A会出现负值?

▶为什么△A会出现负值?

   (1)可逆反应造成。可以通过适当缩短反应时间来防止逆反应的发生。   (2)体系中发生了别的反应。该反应的底物或者产物在该波长下也有光吸收,并且变化方向相反,···

▶土壤酶活性测定可以用鲜土吗?

▶土壤酶活性测定可以用鲜土吗?

首先鲜土的水分含量高,会导致检测值偏低,同时土壤颗粒大小不一致导致水分含量不一样,且取样量较少,为了保证测定的重复性,建议将鲜土37℃风干24h后取样。若用鲜土测定,···

▶为什么测定管低于对照管?

▶为什么测定管低于对照管?

    (1)如果空白值有点偏高,空白管存在一定的污染情况;    (2)测定与对照结果几乎没有差异;首先样本具体是什么,是否样本自身的含量偏低;再者就是提取步骤,是···

▶为什么有的样本不显色?

▶为什么有的样本不显色?

   (1)前处理不当,例如测定酶活性,酶已经失活,包括样品保存条件不当、使用了导致酶失活的化学试剂和提取方法不当等;   (2)试剂盒保存不当,导致试剂盒中某些试···

▶试剂盒中的振荡处理用什么振荡?

▶试剂盒中的振荡处理用什么振荡?

  在实验室里,我们可以选择振荡器或者摇床,如果以上器材都不具备,采用手动振荡也可以,确保溶液不要溅出即可。这个过程只是加速溶剂混匀,达到一定的培养,提取等效果,···

▶有哪些试剂需要自备?

▶有哪些试剂需要自备?

根据不同的检测对象,试剂盒中有些特殊试剂,比如甲苯,丙酮,乙醚等危化品,因受到运输及销售的限制,所以需要客户自行准备。

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