动脉粥样硬化系列
动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。脂质代谢障碍为动脉粥样硬化的病变基础,其特点是受累动脉病变从内膜开始,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成,进而纤维组织增生及钙质沉着,并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化,导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病变常累及大中肌性动脉,一旦发展到足以阻塞动脉腔,则该动脉所供应的组织或器官将缺血或坏死。由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样,因此称为动脉粥样硬化。
下表是动脉粥样硬化系列相关指标:
动脉粥样硬化研究相关因子 | |||
Apolipo protein | CCL2(MCP-1) | GM-CSF/CSF2 | TN β |
CD40 | CCL5/RANTES | GDNF | SVCAM -1/CD106 |
CXCL5 | RAGE | ICAM-1 | IFN- γ |
CXCL11 | MI 3 α/CCL20 | IL-1sR Ⅰ | IL-1 β |
Fotaxin/CCL11 | L-Selectin/CD62P | IL-1sRⅡ | IL-1 α |
G-CSF/CSF3 | PIGP-BB | TGF- β2 | TNF - α |
样本收集方法
血清:全血样品于室温放置2小时或2-8℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无内毒素试管。
血浆:抗凝剂推荐使用EDTA钠盐,样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂样品。
组织匀浆:用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液,称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9 mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟,取上清检测。
细胞提取液:贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗,然后用胰蛋白酶消化,1000×g离心5分钟后收集细胞;悬浮细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS 洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μL PBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟,取上清检测。
细胞培养上清或其他生物体液: 1000×g 离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
注意事项
血清,血浆,组织等常规样本用冻存管或者EP管-80°保存;
管盖密封,防止漏液;
记号笔做好标签,便于统计
多余样本自行备份
干冰运输
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